Le médicament générique

Lorsque le brevet protégeant un médicament original (ou princeps)  arrive à son terme (ou éventuellement le(s) certificat(s) complémentaire(s)  de protection dont il peut bénéficier), des génériques de ce médicament peuvent être développés par les entreprises pharmaceutiques.

Le médicament générique a la même composition qualitative et quantitative en principes actifs substances à l’origine de l’efficacité du traitement),  et la même forme pharmaceutique (comprimé, gélule, sirop…) que le médicament princeps[1]. Les excipients (substances sans activité pharmacologique jouant un rôle dans l’absorption du médicament, sa stabilité et son acceptabilité : couleur, goût, etc.) peuvent être différents de ceux du médicament princeps, de même que sa présentation (couleur, forme, goût…) et son nom commercial.