Date de publication: 25 octobre 2019

COMMUNIQUE DE PRESSE

Extension du tiers-payant contre générique :

une mesure favorisant la concurrence et préservant un accès pérenne des patients à leurs traitements

 

L’Assemblée nationale a adopté en première lecture un amendement proposé par le Gouvernement conduisant à maintenir le tiers-payant contre générique aux cas où les prix de certains génériques seraient identiques à ceux des princeps.

Le GEMME soutient cette mesure de bon sens maintenant l’attractivité du secteur quel que soit les stratégies d’alignement des médicaments princeps. Elle permet de favoriser une offre générique multiple, plurielle et multi-source et ainsi de proposer un grand nombre d’alternatives thérapeutiques de qualité notamment en cas de tensions d’approvisionnement.

Elle est garante du maintien d’une concurrence vive et agile y compris dans des domaines thérapeutiques de spécialités médicales où les volumes sont limités et les dépenses élevées.

Date de publication: 23 septembre 2019

Dans le contexte actuel de pénuries de médicaments, le GEMME appelle les pouvoirs publics

à préserver l’attractivité des médicaments anciens et est prêt à contribuer largement à la recherche de solutions

 

Le Premier ministre, Edouard PHILIPPE, accompagné de la ministre de la Santé, Mme Agnès BUZYN, a reçu jeudi dernier une délégation d'entreprises du secteur du médicament afin « d'engager rapidement des actions » pour « faire face » à la pénurie de médicaments.

A cette occasion, Jean-Louis ANSPACH, Vice-Président du GEMME (Générique Même Médicament) a souligné toute l’importance des médicaments génériques pour limiter/prévenir les ruptures : « Ce marché « multi-sources » porté par une multiplicité de laboratoires permet de proposer des alternatives, de diversifier l’offre et in fine de limiter l’impact des ruptures pour les patients ; il faut absolument préserver cette offre et être vigilant à toute mesure venant la fragiliser ».

Date de publication: 10 mai 2019

Le GEMME répond à l’article de Marianne intitulé

« Ce qu’on ne vous dit pas sur les médicaments génériques »

En finir avec les préjugés et porter un message dépassionné sur le médicament générique

 

Les laboratoires de médicaments génériques membres du GEMME conscients de la sensibilité du sujet et particulièrement mobilisés et attentifs aux inquiétudes des patients souhaitent répondre aux propos péjoratifs et dénigrants de l’article de Marianne.

Ils réaffirment la qualité et l’efficacité des médicaments génériques, la sécurité pour les patients et leur responsabilité pharmaceutique en tant que laboratoires.

Le GEMME souhaite revenir sur les erreurs scientifiques, les amalgames et les inexactitudes sur les médicaments génériques et répond aux affirmations erronées qui remettent en cause l’organisation de la filière.

Date de publication: 18 avril 2019

Le GEMME se félicite de l’adoption d’une mesure en faveur de l’industrie européenne de fabrication des médicaments génériques et biosimilaires

 

  • Le Parlement européen adopte le texte sur le SPC Manufacturing Waiver à une très large majorité.
  • Cette exemption va améliorer l’accès aux médicaments et permettre la création d’emplois industriels qualifiés en France et en Europe à partir de juillet 2022

Le Parlement européen a adopté, mercredi 17 avril 2019, à une très large majorité (572 députés) un texte qui permettra à l’industrie pharmaceutique française et européenne de bénéficier d’une concurrence à armes égales au niveau mondial et favorisera la fabrication de médicaments génériques et biosimilaires sur le territoire français et européen.

Date de publication: 11 février 2019

 Sérialisation : une sécurité des médicaments renforcée

Communiqué de presse réalisé en partenariat avec le Ministère des Solidarités et de la Santé et France MVO

 

Ce  9  février 2019 marque  le  lancement du  dispositif  de  sérialisation  prévu  par  la Directive européenne de 2011 relative aux médicaments falsifiés. Ce dispositif vise à apporter une sécurité supplémentaire afin de garantir l’authenticité, la sécurité et la qualité des médicaments sur le territoire de l’Union européenne.

Le dispositif de sérialisation prévoit:

Date de publication: 28 janvier 2019

Articles sélectionnés suite aux vœux du Gemme 2019

Date de publication: 17 janvier 2019

MEDICAMENTS GENERIQUES ET MEDICAMENTS BIOSIMILAIRES :
Plus vite et plus loin !

 

A l’occasion de la présentation de ses vœux à la presse, le GEMME a dressé un état des lieux des marchés des médicaments génériques et des médicaments biosimilaires et a appelé le gouvernement à mettre en place toutes les mesures nécessaires à l’atteinte des objectifs portés de la Stratégie Nationale de Santé (SNS).

Date de publication: 21 décembre 2018

Point rappels Valsartan

 

Dans le cadre de l’enquête conduite pour le suivi d’un défaut qualité détecté sur la substance active VALSARTAN, utilisée dans la prise en charge de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque et en post infarctus du myocarde récent, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a procédé, ce jeudi 20 décembre, à un rappel de lot d’un certain nombre de spécialités à base de Valsartan.

Ce rappel est effectué en raison de l’identification de la présence éventuelle de NDEA dans ces lots. Cette impureté, la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), est classée comme probablement cancérogène chez l’homme par l’OMS. Le rappel, demandé par l’agence à titre de précaution, s’est fait en total collaboration avec le laboratoire concerné par la commercialisation sur notre territoire.